Рак крови (лейкемия) – большая группа онкологических заболеваний костного мозга. Основное проявление этой разновидности рака – нарушение формирования и созревания клеток крови (в большинстве случаев мутация затрагивает формирование эритроцитов). Эта форма рака чаще всего регистрируется в детском возрасте.
Отличительной чертой лейкозов, лейкемий и других раковых заболеваний крови являются схожие на ранних стадиях симптомы. Причем зачастую клиническая картина невыраженная, сами симптомы стертые, что маскирует такие заболевания и негативно влияет на диагностику.
В первые 1-3 месяца обычно наблюдают:
Если заболевание не лечить, оно переходит на более тяжелую стадию. Проявлениями ее являются такие симптомы:
Реже заболевание может проявляться и другими симптомами, которые возникают в результате поражения ЦНС и иммунной системы. К ним относятся:
Если болезнь будет диагностирована поздно, либо лечение окажется неэффективным, рак крови переходит в терминальную стадию, финалом которой является смерть в результате геморрагических либо инфекционных осложнений.
Точные причины развития этой серьезной патологии до сих пор не установлены. Но известен ряд факторов, которые повышают вероятность развития онкологических заболеваний костного мозга. В их число входят:
Существует несколько теорий возникновения рака крови. Согласно основной и наиболее популярной среди ученых и медиков, болезнь становится результатом мутаций в стволовых клетках-предшественниках форменных элементов крови. При этом данные мутации должны сочетаться с ослаблением иммунитета либо другими нарушениями работы защитных систем организма.
В результате измененные клетки вовремя не уничтожаются и начинают активно размножаться. Это ведет к угнетению развития здоровых клеток крови и их замене незрелыми, мутировавшими раковыми клетками.
Также существует вирусная теория, согласно которой к развитию болезни могут привести некоторые вирусы, способные вызывать мутации и повреждать геном клеток костного мозга.
В случае возникновения лейкоза опухолевый процесс локализуется в костном мозге. При увеличении опухоли нормальные клетки костного мозга замещаются мутировавшими. Постепенно работа системы кроветворения ухудшается, развивается усиливающаяся анемия, лейкоцитопения, ухудшается свертываемость крови в результате недостатка тромбоцитов.
Все это приводит к недостаточному поступлению кислорода и питательных веществ к тканям, постепенному снижению иммунитета, появлению кровоизлияний в сочетании с тромбозами.
Главная опасность заболевания – скрытое течение, особенно на ранних стадиях. Так как симптомы поначалу не кажутся тяжелыми, больной редко обращается за своевременной помощью. В результате время для лечения упускается, пациент попадает к онкологу к тому времени, когда процесс уже перешел в стадию метастазирования и вероятность излечения даже при помощи самых современных методик сильно снижается.
Так как симптомы неспецифичны, важна ранняя диагностика, поэтому даже при небольших недомоганиях стоит обратиться к терапевту либо семейному врачу. Даже общий анализ крови, один из самых простых и распространенных позволяет заметить характерные изменения содержания клеток крови и заподозрить лейкоз.
При подозрении на это заболевание больного направляют для дополнительной диагностике к онкогематологу. Эти специалисты и занимаются точной постановкой диагноза и назначением лечения при его подтверждении.
Прогноз течения болезни зависит от нескольких важных факторов:
При обнаружении на ранней стадии, даже самые тяжелые формы лейкозов хорошо поддаются лечению. Современная онкология располагает эффективными схемами химиотерапии, возможно даже проведение оперативное вмешательство с полной пересадкой костного мозга. Это позволяет предотвратить метастазирование, остановить либо сильно замедлить развитие опухоли.
Если же болезнь была диагностирована поздно, прогноз – неблагоприятный. При массивном поражении костного мозга и наличии метастазов в других органах даже самые лучшие лечебные методики будут малоэффективны.
Так как причины заболевания точно не установлены, специфической профилактики рака крови нет. Она направлена на раннюю диагностику. Поэтому важно регулярно сдавать общий анализ крови (не реже 1 раза в год). Это позволит вовремя выявить изменения в количестве форменных элементов и наличие незрелых, мутировавших клеток.